Fabricante de aceites de fragancia para ambientadores
Respuesta rápida para compradores
Fragancias B2B para aerosoles, sprays, geles y sistemas de ambiente. Evalúe solubilidad, estabilidad, atomización, difusión y duración.
Solicitar muestrasInformación clave para compradores
Aplicación
Base, formato y experiencia olfativa previstos
Comprobaciones
formato, propelente o base, solubilidad, atomización, difusión y duración
El comprador facilita
Muestra o descripción de la base, dosis, mercado y perfil olfativo
Documentos
Solicite SDS, COA del lote, información de alérgenos y declaración de conformidad IFRA para la fragancia elegida, categoría de uso y concentración previstas. Confirme fórmula y versión documental. Estos documentos no sustituyen las pruebas del producto terminado ni la revisión de requisitos del mercado objetivo.
Preguntas frecuentes
¿Puede usarse una misma fragancia en cualquier base?
No necesariamente. La base, el disolvente y el proceso pueden cambiar estabilidad y percepción.
¿Debe probarse en el producto final?
Sí. La aprobación debe basarse en pruebas con la base, el envase y las condiciones de uso reales.
¿SHEAIN fabrica el producto terminado?
SHEAIN suministra concentrados de fragancia. La fabricación, el llenado o el envasado del producto terminado requieren confirmación independiente.
Validación en la aplicación final
Fragancias B2B para aerosoles, sprays, geles y sistemas de ambiente. Evalúe solubilidad, estabilidad, atomización, difusión y duración.
Selección y aprobación para su proyecto
| Punto de revisión | Información y requisitos |
|---|---|
| Aplicación y base | Indique spray, aerosol, gel, tarjeta perfumada, ambientador de coche o difusor de varillas, con base, dosis y envase. |
| Pruebas del producto terminado | Revise claridad/uniformidad, separación, color, olor, envase y difusión. Las afirmaciones de neutralización de olores o calidad del aire requieren evidencia independiente en la fórmula completa. |
| Documentos técnicos | Confirme referencia de la fragancia, categoría de uso, concentración y versión documental. Solicite SDS, COA del lote e información IFRA y de alérgenos aplicable. Los documentos no sustituyen la evaluación de seguridad del producto terminado ni la revisión del mercado de destino. |
| Aprobación y cambios | Registre referencia, base completa, dosis, proceso, envase, criterios de aceptación y resultados. Reevalúe tras cualquier cambio; una aprobación no se transfiere automáticamente a otra fórmula. |
Los costes de las muestras y del envío se confirman según el proyecto. Indique mercado, dirección olfativa, cantidad, documentos y fecha deseada. Las cantidades disponibles, MOQ, embalaje de transporte y plazo se acuerdan en el presupuesto.
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