Fabricante de aceites de fragancia para difusores
Respuesta rápida para compradores
Fragancias B2B para difusores de varillas y sistemas de aroma. Evalúe solubilidad, claridad, evaporación, difusión y compatibilidad con la base.
Solicitar muestrasInformación clave para compradores
Aplicación
Base, formato y experiencia olfativa previstos
Comprobaciones
disolvente, solubilidad, claridad, evaporación, varillas y difusión
El comprador facilita
Muestra o descripción de la base, dosis, mercado y perfil olfativo
Documentos
Solicite SDS, COA del lote, información de alérgenos y declaración de conformidad IFRA para la fragancia elegida, categoría de uso y concentración previstas. Confirme fórmula y versión documental. Estos documentos no sustituyen las pruebas del producto terminado ni la revisión de requisitos del mercado objetivo.
Preguntas frecuentes
¿Puede usarse una misma fragancia en cualquier base?
No necesariamente. La base, el disolvente y el proceso pueden cambiar estabilidad y percepción.
¿Debe probarse en el producto final?
Sí. La aprobación debe basarse en pruebas con la base, el envase y las condiciones de uso reales.
¿SHEAIN fabrica el producto terminado?
SHEAIN suministra concentrados de fragancia. La fabricación, el llenado o el envasado del producto terminado requieren confirmación independiente.
Validación en la aplicación final
Fragancias B2B para difusores de varillas y sistemas de aroma. Evalúe solubilidad, claridad, evaporación, difusión y compatibilidad con la base.
Selección y aprobación para su proyecto
| Punto de revisión | Información y requisitos |
|---|---|
| Aplicación y base | Indique tipo y modelo de equipo, vehículo/disolvente, ajustes y condiciones de uso. Separe aire frío sin agua, varillas y ultrasonidos con agua. |
| Pruebas del producto terminado | En el sistema real, compare difusión, consumo y depósitos. En varillas, revise también claridad, absorción y evaporación. La aprobación no se transfiere a otro equipo. |
| Documentos técnicos | Confirme referencia de la fragancia, categoría de uso, concentración y versión documental. Solicite SDS, COA del lote e información IFRA y de alérgenos aplicable. Los documentos no sustituyen la evaluación de seguridad del producto terminado ni la revisión del mercado de destino. |
| Aprobación y cambios | Registre referencia, base completa, dosis, proceso, envase, criterios de aceptación y resultados. Reevalúe tras cualquier cambio; una aprobación no se transfiere automáticamente a otra fórmula. |
Los costes de las muestras y del envío se confirman según el proyecto. Indique mercado, dirección olfativa, cantidad, documentos y fecha deseada. Las cantidades disponibles, MOQ, embalaje de transporte y plazo se acuerdan en el presupuesto.
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