香料OEM・プライベートラベルメーカー
香料サービスの対象範囲
SHEAINは法人向けに香料原液を開発・供給します。処方選定・開発、サンプル、技術資料、バルク供給が対象です。完成品製造、充填、小売用包装、消費者への直接出荷は、別途書面で確認した場合を除き含まれません。
処方開発
香料処方の選定・開発
サンプル・資料
用途別サンプルと該当する技術資料
量産・配送
香料原液のバルク生産と法人向け配送
標準範囲に含まれない業務
完成品、充填、小売用包装は別途書面での確認が必要です。
用途と対象市場からご相談ください。生産発注前に、次の項目をご確認ください。
ステップ 01
要件を共有
用途、基剤、市場、香りの方向、予定数量をお知らせください。
ステップ 02
見積もりと条件確認
実現可能性、数量、費用、資料、日程を確認して見積もりを提示します。
ステップ 03
香料原液の生産
承認処方を合意した仕様と条件に基づいて製造します。
ステップ 04
輸送包装と納品
香料原液を法人取引の輸送用に包装し、確認済みの条件で納品します。
香りの再現サービス
SHEAINの香り再現サービスは、特定の用途に向けて参考の香りを解釈します。GC-MS分析は調香師の評価やサンプル調整を支援しますが、完全な一致を保証するものではありません。OEMやプライベートラベルには独自の香りの開発も含められ、既存カタログ処方に限定されません。
使用予定の製品基剤で結果を評価し、用途と配合濃度に応じた処方別のIFRA情報を確認してください。知的財産上の制約、秘密保持、処方の所有権、独占権は検討のうえ、明確に合意する必要があります。
ステップ 01
参考品の評価
実物または詳細要件をご提供ください。必要に応じてGC-MS分析を調香師の評価に活用します。
ステップ 02
処方開発
参考香調、用途、お客様の評価を踏まえて調香師がサンプルを調整します。
ステップ 03
評価と承認
実際の基剤で試験し、香りの基準と仕様を書面で承認します。
ステップ 04
香料原液の生産
承認処方を合意した仕様と条件に基づいて製造します。
ステップ 05
輸送包装と納品
香料原液を法人取引の輸送用に包装し、確認済みの条件で納品します。
OEM香料開発の流れ
SHEAINは合意した仕様に基づき香料原液を開発・製造します。標準供給はキャンドル、ディフューザー、洗剤、ホームケア、パーソナルケア製造会社向けの香料原液であり、完成品製造を自動的に含むものではありません。
ステップ 01
要件を共有
用途、基剤、市場、香りの方向、予定数量をお知らせください。
ステップ 02
見積もりと条件確認
実現可能性、数量、費用、資料、日程を確認して見積もりを提示します。
ステップ 03
処方開発
参考香調、用途、お客様の評価を踏まえて調香師がサンプルを調整します。
ステップ 04
取引条件の合意
処方、数量、価格、対応範囲、必要な独占権を書面で確認します。
ステップ 05
香料原液の生産
承認処方を合意した仕様と条件に基づいて製造します。
ステップ 06
品質確認と納品
ロット確認と合意資料の準備を経て、香料原液を出荷します。
ODM香料開発の流れ
ODMでは市場要件と香りのコンセプトから香料原液を提案します。サンプル、試験、仕様、供給条件を承認した後に生産へ進みます。
ステップ 01
市場要件の整理
対象顧客、市場、用途、香りの目標、案件の制約を明確にします。
ステップ 02
処方開発
参考香調、用途、お客様の評価を踏まえて調香師がサンプルを調整します。
ステップ 03
評価と承認
実際の基剤で試験し、香りの基準と仕様を書面で承認します。
ステップ 04
仕様確認
香料コード、基剤、添加量、市場、資料、数量、輸送包装を確認します。
ステップ 05
香料原液の生産
承認処方を合意した仕様と条件に基づいて製造します。
ステップ 06
品質確認と納品
ロット確認と合意資料の準備を経て、香料原液を出荷します。
プライベートラベル香料の開発
プライベートラベルの香料原液案件では、選定した既存処方または新規開発処方を使用できます。香りの要件整理、サンプル評価、合意した資料、原液のバルク製造などを含められます。秘密保持、処方の所有権、独占権は別途書面で定める条件であり、自動的に付与される権利ではありません。
ステップ 01
香料の選定
既存処方を選ぶか、案件に合わせた開発を依頼します。
ステップ 02
仕様確認
香料コード、基剤、添加量、市場、資料、数量、輸送包装を確認します。
ステップ 03
取引条件の合意
処方、数量、価格、対応範囲、必要な独占権を書面で確認します。
ステップ 04
香料原液の生産
承認処方を合意した仕様と条件に基づいて製造します。
ステップ 05
品質確認と納品
ロット確認と合意資料の準備を経て、香料原液を出荷します。
ホワイトラベル香料の選定
ホワイトラベルの香料原液は既存処方を使用し、通常は非独占です。標準供給は香料原液です。完成品の処方開発、充填、小売包装、販売市場向けの適合性評価は自動的には含まれません。
独占的な香りをご希望の場合は、カスタム開発をご相談いただき、権利について別途書面で合意してください。一部の完成品に対応できる場合がありますが、品目と供給範囲は個別の確認が必要です。
ステップ 01
既存の香料原液を選ぶ
購入者が使用予定の用途に合わせて既存の香料原液を選定します。
ステップ 02
仕様確認
香料コード、基剤、添加量、市場、資料、数量、輸送包装を確認します。
ステップ 03
取引条件の合意
処方、数量、価格、対応範囲、必要な独占権を書面で確認します。
ステップ 04
香料原液の生産
承認処方を合意した仕様と条件に基づいて製造します。
香料のお問い合わせ準備
用途と対象市場からご相談ください。生産発注前に、次の項目をご確認ください。
ご相談に必要な情報
製品の種類と基剤、香りの方向性、対象市場、予定配合量、発注予定数量、必要な資料をお知らせください。
最低発注数量と納期
MOQと納期は、処方、原料、梱包、案件要件によって異なります。見積もり時に書面でご確認ください。すべての案件に共通する最低数量はありません。
資料と検証
該当処方・市場に適用されるIFRA適合資料、SDS、COA、アレルゲン情報をご確認ください。提供可能な最新版を確認し、最終製品で香料を試験してください。
