향료 OEM·프라이빗 라벨 제조업체
향료 서비스 범위
SHEAIN은 B2B 고객용 향료 원액을 개발·공급합니다. 처방 선정·개발, 샘플, 기술 자료 및 대량 공급이 포함됩니다. 완제품, 충전, 소매용 포장 및 소비자 직배송은 별도 서면 확인이 없는 한 포함되지 않습니다.
처방 개발
향료 처방 선정 또는 개발
샘플 및 자료
용도별 샘플과 해당 기술 자료
대량 생산 및 배송
향료 원액 대량 생산 및 B2B 배송
표준 범위 외 서비스
완제품, 충전 및 소매용 포장은 별도 서면 확인이 필요합니다.
용도와 목표 시장부터 알려주세요. 생산 주문 전에 다음 항목을 확인하세요.
단계 01
요건 공유
용도, 베이스, 시장, 향 방향과 예상 수량을 알려주십시오.
단계 02
견적과 조건 확인
가능성, 수량, 비용, 문서와 일정을 검토하고 견적 조건을 확인합니다.
단계 03
향료 원액 생산
승인 처방을 합의한 사양과 조건에 따라 생산합니다.
단계 04
운송 포장과 납품
원액을 B2B 운송용으로 포장하고 확인된 조건으로 납품합니다.
향 재현 서비스
SHEAIN의 향 재현 서비스는 특정 용도에 맞춰 참고 향을 해석합니다. GC-MS 분석은 조향사 평가와 반복 샘플 개발을 지원할 수 있지만 완전한 일치를 보장하지는 않습니다. OEM과 프라이빗 라벨에는 독창적인 향 개발도 포함할 수 있으며, 카탈로그 처방으로 제한되지 않습니다.
사용하려는 제품 베이스에서 결과를 평가하고 용도와 농도에 맞는 처방별 IFRA 정보를 검토하세요. 지식재산권 제약, 기밀 유지, 처방 소유권과 독점권은 검토 후 명확하게 합의해야 합니다.
단계 01
참고품 평가
실물 또는 상세 기획을 제공하십시오. 필요한 경우 GC-MS 분석이 조향사 평가를 지원합니다.
단계 02
처방 개발
조향사가 참고 향, 용도와 고객 피드백을 바탕으로 샘플을 조정합니다.
단계 03
평가 및 승인
실제 베이스에서 시험하고 향 기준과 사양을 서면으로 승인합니다.
단계 04
향료 원액 생산
승인 처방을 합의한 사양과 조건에 따라 생산합니다.
단계 05
운송 포장과 납품
원액을 B2B 운송용으로 포장하고 확인된 조건으로 납품합니다.
OEM 향료 개발 절차
SHEAIN은 구매자와 합의한 사양에 따라 향료 원액을 개발하고 생산합니다. 표준 공급은 캔들, 디퓨저, 세제, 홈케어와 퍼스널케어 제조사용 원액이며 구매자의 완제품 제조를 자동으로 포함하지 않습니다.
단계 01
요건 공유
용도, 베이스, 시장, 향 방향과 예상 수량을 알려주십시오.
단계 02
견적과 조건 확인
가능성, 수량, 비용, 문서와 일정을 검토하고 견적 조건을 확인합니다.
단계 03
처방 개발
조향사가 참고 향, 용도와 고객 피드백을 바탕으로 샘플을 조정합니다.
단계 04
거래 조건 합의
처방, 수량, 가격, 제공 범위와 필요한 독점권을 서면으로 확인합니다.
단계 05
향료 원액 생산
승인 처방을 합의한 사양과 조건에 따라 생산합니다.
단계 06
품질 확인과 납품
배치 검토와 합의 문서 준비 후 향료 원액을 출하합니다.
ODM 향료 개발 절차
ODM은 시장 요건과 향 콘셉트에서 출발해 향료 원액을 제안합니다. 샘플, 시험, 사양과 공급 조건을 승인한 후 생산합니다.
단계 01
시장 기획 정리
대상 소비자, 시장, 용도, 향 목표와 프로젝트 제약을 정합니다.
단계 02
처방 개발
조향사가 참고 향, 용도와 고객 피드백을 바탕으로 샘플을 조정합니다.
단계 03
평가 및 승인
실제 베이스에서 시험하고 향 기준과 사양을 서면으로 승인합니다.
단계 04
사양 확인
향 코드, 베이스, 첨가량, 시장, 문서, 수량과 운송 포장을 확인합니다.
단계 05
향료 원액 생산
승인 처방을 합의한 사양과 조건에 따라 생산합니다.
단계 06
품질 확인과 납품
배치 검토와 합의 문서 준비 후 향료 원액을 출하합니다.
프라이빗 라벨 향료 개발
프라이빗 라벨 향료 오일 프로젝트는 선택한 기존 처방 또는 새로 개발한 처방을 사용할 수 있습니다. 향 기획, 샘플 평가, 합의된 문서와 원액 벌크 생산 등을 포함할 수 있습니다. 기밀 유지, 처방 소유권과 독점권은 별도의 서면 조건이며 자동으로 부여되는 권리가 아닙니다.
단계 01
향료 선택
기존 처방을 선택하거나 프로젝트에 맞춘 개발을 요청합니다。
단계 02
사양 확인
향 코드, 베이스, 첨가량, 시장, 문서, 수량과 운송 포장을 확인합니다.
단계 03
거래 조건 합의
처방, 수량, 가격, 제공 범위와 필요한 독점권을 서면으로 확인합니다.
단계 04
향료 원액 생산
승인 처방을 합의한 사양과 조건에 따라 생산합니다.
단계 05
품질 확인과 납품
배치 검토와 합의 문서 준비 후 향료 원액을 출하합니다.
화이트 라벨 향료 선택
화이트 라벨 향료 오일은 기존 처방을 사용하며 일반적으로 비독점입니다. 표준 공급은 향료 원액입니다. 완제품 처방 개발, 충전, 소매 포장과 판매 시장 적합성 평가는 자동으로 포함되지 않습니다.
독점 향을 원하면 맞춤 개발을 논의하고 권리에 대해 별도로 서면 합의하세요. 일부 완제품을 공급할 수 있으나, 품목과 공급 범위는 개별 확인이 필요합니다.
단계 01
기존 향료 오일 선택
구매자가 사용하려는 용도에 맞춰 기존 향료 오일을 선택합니다.
단계 02
사양 확인
향 코드, 베이스, 첨가량, 시장, 문서, 수량과 운송 포장을 확인합니다.
단계 03
거래 조건 합의
처방, 수량, 가격, 제공 범위와 필요한 독점권을 서면으로 확인합니다.
단계 04
향료 원액 생산
승인 처방을 합의한 사양과 조건에 따라 생산합니다.
향료 문의 준비
용도와 목표 시장부터 알려주세요. 생산 주문 전에 다음 항목을 확인하세요.
프로젝트 정보
제품 종류와 베이스, 향 방향, 목표 시장, 예상 사용 농도, 주문량 및 필요한 자료를 알려주세요.
MOQ 및 납기
최소 주문 수량과 납기는 처방, 원료, 포장 및 프로젝트 요건에 따라 달라집니다. 견적에서 서면으로 확인하세요. 모든 프로젝트에 동일한 최소 수량이 적용되지는 않습니다.
자료 및 검증
해당 처방과 시장에 적용되는 IFRA 적합성 자료, SDS, COA 및 알레르겐 정보를 확인하세요. 제공 가능한 자료의 버전을 확인하고 최종 제품에서 향료를 시험하세요.
